JDB(中国电子)官方网站



    1. GOLD2024 指(zhǐ)南重磅发布(bù),这几点(diǎn)基层医生需重(chóng)点关注

      栏目:资讯动(dòng)态 发布时间(jiān):2023-12-06

      前段时间,GOLD官方网站发布了2024 版慢性阻塞性肺疾病诊断、治疗和(hé)预防全球(qiú)策略报告(GOLD 2024)。GOLD 2024是(shì)GOLD 2023的修订(dìng)版,新增2022年1月至2023年7月的148篇参考文(wén)献。


      慢性阻塞性(xìng)肺疾病(bìng)(简称慢阻肺)是最常见的慢性气道疾(jí)病,也是健康中(zhōng)国(guó)2030行动计划中重(chóng)点(diǎn)防治的(de)疾(jí)病。慢阻肺的筛查、早期诊断以及稳定期管(guǎn)理,基层医(yī)疗机构是主(zhǔ)战场,慢性(xìng)阻塞性肺疾病全(quán)球倡议(GOLD)作为全球范围内最权威(wēi)的慢阻肺诊断和管(guǎn)理指南可为基层医生在慢阻肺的(de)预防、早期筛查以及稳定期管理中(zhōng)提供指导和帮助,值得基层医生(shēng)认真学习。



      JDB(中国电子)官方网站
      慢阻肺(fèi)定义(yì)与概(gài)述
      JDB(中国电子)官方网站


      慢阻肺是一种异质性疾(jí)病,其(qí)特征为(wéi)慢(màn)性呼吸道症状(呼吸困(kùn)难、咳嗽、咳痰、急性(xìng)加重),这是(shì)由于(yú)气(qì)道(支气(qì)管炎(yán)、细支(zhī)气管炎)和/或(huò)肺泡异常(cháng)(肺气肿(zhǒng))所致,引起持续进行(háng)性加重的(de)气(qì)流受限。


      6577aec32af52.png


      GOLD2024指南对PRISm(一秒(miǎo)率正常的肺(fèi)功能减退)的信息进行进(jìn)一步的扩展,指出PRISm并非(fēi)总是稳定的表型,随时间的推移肺(fèi)功能可转变(biàn)为正常或阻塞性气流(liú)受限。据报道,有大概20%到30%的PRISm患者会转变为阻塞性(xìng)通气功能障碍,其中最重要的预测指标为基线FEV1%、FEV1/FVC偏低,高龄,当前吸烟,女性以及肺功(gōng)能复查中更长的用(yòng)力呼(hū)气时间。尽管有越来(lái)越多关于PRISm的文献报道,其发病机制和治疗还需要进一(yī)步研(yán)究。



      JDB(中国电子)官方网站
      慢(màn)阻肺筛查与诊(zhěn)断
      JDB(中国电子)官方网站


      基层医(yī)疗(liáo)机构是慢阻肺(fèi)早诊早治的第一关,根(gēn)据《县域慢性阻塞性肺疾病分级诊疗技术方案》对于县域(yù)不同医疗(liáo)机构功能定位中,基层医疗机构(gòu)(村卫生室(shì)、乡镇卫生院(yuàn))需要(yào)履行慢阻肺高危人群(qún)早期筛查的工(gōng)作职能。


      6577aed0eade1.png

      县域慢(màn)阻肺(fèi)分级诊疗(liáo)临床路径


      基层(céng)医生在慢(màn)阻肺筛查中主要采(cǎi)取肺功(gōng)能检(jiǎn)查问卷筛查两种(zhǒng)方(fāng)式。


      对于任何有呼吸(xī)困难、慢性咳嗽或咳痰、复(fù)发性(xìng)下(xià)呼吸道感染(rǎn)史和/或有疾病危险因素暴露史的患者,都应考虑慢阻肺。但使用支(zhī)气管扩张剂后的肺(fèi)功能检查 FEV1/FVC < 0.7 是确(què)诊慢阻肺的必要条件。


      针对慢阻肺(fèi)筛查的(de)肺功能(néng)检,GOLD2024指(zhǐ)南明确指出:

      • 吸入支气管舒张剂前的肺功能(néng)检(jiǎn)查可用(yòng)于初步评估有临床表现的(de)患(huàn)者是否(fǒu)存(cún)在气流受限。

      • 如果吸入支气管舒张剂前肺功能结果未(wèi)显(xiǎn)示气道阻(zǔ)塞,则(zé)无需进(jìn)行吸入支(zhī)气(qì)管舒张剂后的肺功能检(jiǎn)查,除非该患者在临床上(shàng)高度(dù)怀疑慢阻(zǔ)肺,在这种(zhǒng)情况下,吸(xī)入支气管舒张剂后可由于FVC的(de)增加而导致FEV1/FVC可能小于(yú)0.7。进一步需要对患(huàn)者的病(bìng)因进(jìn)行调查并随访(fǎng),包括重(chóng)复的肺功能(néng)检查。
      • 如果使用支气(qì)管舒张剂前的(de)肺功能结果已经显(xiǎn)示有气流受(shòu)限,则应使用吸入(rù)支气管舒张剂后的测定(dìng)值来诊断慢阻肺。
      • 如果吸(xī)入支(zhī)气管舒张剂前FEV1/FVC<0.7,而(ér)吸入支气(qì)管舒张剂后FEV1/FVC≥0.7,则其未(wèi)来进(jìn)展为慢阻肺的风险很大,应密切随访。
      • 对于初始治疗后症状持续的(de)COPD患(huàn)者,可考虑进一步临(lín)床评估,包括肺容量测(cè)定、弥散功能、运动试(shì)验和/或胸(xiōng)部影像。


      慢阻肺的筛查方式有2种,即广泛的人群普查和高危(wēi)人(rén)群筛查(chá)。目前(qián)我国基层工作(zuò)的重点在于对≥40岁人群(qún)或有(yǒu)慢阻肺高危因素(sù)患者的筛查。


      GOLD 2024指南提出要重视目标人群中筛(shāi)查慢阻肺。

      USPSTF(美国(guó)预防服务特别工作组)建(jiàn)议每年进行一次LDCT(低剂(jì)量CT),以便对50至80岁(suì)且吸烟史≥20包/年的个体进行肺癌早期诊断。肺癌和慢阻肺有共(gòng)同的危险因素,且(qiě)慢阻肺也是肺癌的独立危(wēi)险(xiǎn)因素,是影响肺癌患者生(shēng)存的(de)主要合(hé)并症。因此,彻(chè)底评估LDCT肺癌筛(shāi)查患(huàn)者的症(zhèng)状,并进行肺功能(néng)测定,是(shì)同时(shí)筛查患者(zhě)是(shì)否(fǒu)存在未识别的慢阻肺症状和气流受限的特别(bié)机会。




      &#74;&#68;&#66;&#40;&#20013;&#22269;&#30005;&#23376;&#41;&#23448;&#26041;&#32593;&#31449;
      慢阻(zǔ)肺(fèi)治疗
      &#74;&#68;&#66;&#40;&#20013;&#22269;&#30005;&#23376;&#41;&#23448;&#26041;&#32593;&#31449;


      0
      戒烟治疗


      戒烟是所(suǒ)有(yǒu)还在继续吸烟(yān)的慢(màn)阻肺患(huàn)者的关键干预措施。医疗专业人员在戒烟宣教和进行(háng)干预等方(fāng)面发挥了关键作用,应尽(jìn)可能利用(yòng)所有机会(huì)鼓励患者戒烟。


      烟草使(shǐ)用和(hé)依(yī)赖临床实(shí)践(jiàn)指南小组的主要发现和建议:

      • 烟草依赖是一种慢性疾病,需要反复治(zhì)疗,直(zhí)到(dào)实现长期或永(yǒng)久戒断

      • 目前已存在有效的烟草依赖治疗方(fāng)法(fǎ),应向所有烟草使用者提(tí)供这(zhè)些治疗

      • 临床医师和医(yī)疗服(fú)务系(xì)统必须在每次就(jiù)诊时对每位烟草使用者(zhě)进行(háng)一致(zhì)的(de)识别、记(jì)录和治疗

      • 简短(duǎn)的戒烟咨询是有(yǒu)效的,应在每次与卫生(shēng)保健(jiàn)提供者接触时向每位(wèi)烟草使用者提供(gòng)此类建议

      • 烟草依赖咨询(xún)的强度与其(qí)有效性(xìng)之(zhī)间存在较强的剂量反应关系

      • 三种类型的咨(zī)询被(bèi)发现(xiàn)特别(bié)有效:实际的(de)咨询、作为治疗一部分的(de)家人和朋友(yǒu)的社会支持以及治疗之外安排的社会支持

      • 烟草依赖的一线药(yào)物(伐尼克兰、去甲替林(lín)、缓(huǎn)释安非他酮、尼古丁口(kǒu)香糖、尼古丁吸入器、尼古丁鼻(bí)喷雾(wù)剂和尼古丁贴剂(jì))有(yǒu)效,在没有禁忌证的情(qíng)况下应开具(jù)其中至少一(yī)种药物的处方

      • 戒烟(yān)的经济激励计(jì)划可能有(yǒu)助于戒烟

      • 烟草(cǎo)依赖治疗是具有成本效益的(de)干(gàn)预(yù)措施


      0
      用药治疗(liáo)


      大多数治疗COPD的药物都是吸入性的,正确(què)使(shǐ)用吸(xī)入装置对于优(yōu)化吸入疗法(fǎ)的效益(yì)-风险(xiǎn)比至关(guān)重(chóng)要。对于那么医生在指导(dǎo)患者(zhě)选择合适的设备时应考虑哪些?


      选择(zé)合适(shì)的(de)吸入装置的基本原则:

      • 药物在设备中的(de)可用性

      • 需(xū)要评估和考虑患(huàn)者的信(xìn)念(niàn)、对当(dāng)前和(hé)以前(qián)的设备和偏好的(de)满意度
      • 对于每个患者,应尽量减少不同类型(xíng)设(shè)备的数量。理想情(qíng)况(kuàng)下(xià),只应使用(yòng)一种(zhǒng)设备类型(xíng)
      • 在没有临床依(yī)据或适当的信(xìn)息、教(jiāo)育和(hé)医疗随访的情况(kuàng)下,不应更换设备类型
      • 共(gòng)同决策是选择吸(xī)入装置的(de)最(zuì)佳策略
      • 必须考(kǎo)虑(lǜ)到患者的认知能力、灵(líng)活(huó)性和力量
      • 必须(xū)评估(gū)患者对设备(bèi)执行正(zhèng)确的特定吸入操作(zuò)的能力:
        • 干粉吸入器只有在患者能够进行有力和(hé)深吸气时(shí)才合适。目视检(jiǎn)查患者是(shì)否能通过设备用力吸气——如有疑问,客观评(píng)估或选择替代设备(bèi)。
        • 计(jì)量(liàng)吸入器和软(ruǎn)雾吸入器(在(zài)较小程度上) 需要设备(bèi)触发和吸入之间的(de)协调,患(huàn)者需要能够进行缓慢而(ér)深(shēn)吸(xī)气。目视检查患者是否能从设(shè)备中(zhōng)缓慢而(ér)深吸气——如有(yǒu)疑问,可(kě)考(kǎo)虑添加(jiā)间隔器(qì)/VHC或选(xuǎn)择替代设备
        • 对于不能使用MDI(有或没有间隔器/VHC),SMI或DPI的(de)患(huàn)者,应考虑使(shǐ)用雾化器
      • 其他(tā)需要考虑的(de)因(yīn)素(sù)包(bāo)括尺(chǐ)寸、便携性、成(chéng)本
      • 如果存在依从性(xìng)/持(chí)久性或吸入技术问题,智(zhì)能吸入器可能是(shì)有用的(de)(对于可以检查它的设备)
      • 医生(shēng)应该只(zhī)开(kāi)他们(和护(hù)理团(tuán)队的(de)其他成(chéng)员)知(zhī)道如何(hé)使用设备

      以上是GOLD2024指南中基(jī)层医(yī)生值得关注的内容(róng),想了解更多指南内容可(kě)前往GOLD官网(https://goldcopd.org/2024-gold-report/)下载完(wán)整报告。


      JDB(中国电子)官方网站

      JDB(中国电子)官方网站